實(shí)驗室分析儀器對送檢樣品的要求

 1. 核磁共振波譜儀：

　　(1)送檢樣品純度一般應>95% ，無(wú)鐵屑、灰塵、濾紙毛等雜質(zhì)。一般有機物須提供的樣品量：1H譜>5mg，13C譜>15mg，對聚合物所需的樣品量應適當增加。

　　(2)本儀器配置僅能進(jìn)行液體樣品分析，要求樣品在某種氘代溶劑中有良好的溶解性能，送樣者應先選好所用溶劑。本室常備的氘代溶劑有氯仿、重水、甲醇、丙酮、 DMSO 、苯、鄰二氯苯、乙腈、吡啶、醋酸。

　　(3)請送樣者盡量提供樣品的可能結構或來(lái)源。如有特殊要求(如檢測溫度、譜寬等)請于說(shuō)明。

　　2. 紅外光譜儀：

　　為了保護儀器和保證樣品紅外譜圖的質(zhì)量，送本儀器分析的樣品，必須做到：

　　(1)樣品必須預先純化，以保證有足夠的純度；

　　(2)樣品須預先除水干燥，避免損壞儀器，同時(shí)避免水峰對樣品譜圖的干擾；

　　(3)易潮解的樣品，請用戶(hù)自備干燥器放置；

　　(4)對易揮發(fā)、升華、對熱不穩定的樣品，請用帶密封蓋或塞子的容器盛裝并蓋緊，同時(shí)必須在樣品分析任務(wù)單上注明；

　　(5)對于有毒性和腐蝕性的樣品，用戶(hù)必須用密封容器裝好。送樣時(shí)必須分別在樣品瓶標簽的明顯位置和分析任務(wù)單上注明。

　　3. 有機質(zhì)譜儀：

　　適合分析相對分子質(zhì)量為 50 ~ 2000u 的液體、固體有機化合物樣品，試樣應盡可能為純凈的單一組分。

　　4. 氣相色譜  -質(zhì)譜聯(lián)用儀：

　　氣相色譜儀均使用毛細管柱(不能使用填充柱)。

　　進(jìn)入氣相色譜爐的樣品，必須是在色譜柱的工作溫度范圍內能夠*汽化。

　　5. 液相色譜  -質(zhì)譜聯(lián)用儀：

　　(1)易燃、易爆、毒害、腐蝕性樣品必須注明。

　　(2)為確保分析結果準確、可靠，要求樣品*溶解，不得有機械雜質(zhì)；未配成溶液的樣品請注明溶劑，已配成溶液的樣品請標明濃度。

　　(3)請盡可能提供樣品的結構式、分子量或所含官能團，以便選擇電離方式；如有特殊要求者，請提供具體實(shí)驗條件。

　　(4)液相色譜 – 質(zhì)譜聯(lián)用時(shí)，所有緩沖體系一律用易揮發(fā)性緩沖劑，如乙酸、醋酸銨、氫氧化四丁基銨等配成。凡要求定量分析者請提供標準對照品。

　　6. 飛行時(shí)間質(zhì)譜儀：

　　(1)試樣的種類(lèi)、組分及樣品量

　　本儀器擅長(cháng)測定多肽、蛋白質(zhì)，也可以測定其它生物大分子如多糖、核酸和高分子聚合物、合成寡聚物以及一些相對分子質(zhì)量較小的有機物，如C60或C60的接枝物等。被測樣品可以是單一組分也可以是多組分的，但樣品組分越多，譜圖就越復雜，譜圖分析的難度也越大；如果電離過(guò)程中組分之間存在相互抑制作用，則不一定能保證每個(gè)組分都出峰。常規測定的樣品量約為 1~10 皮摩爾 / 微升。

　　(2)樣品的溶解性

　　被測樣品必須能夠溶于適當的溶劑、是未溶解的固體或純液體。若樣品為溶液，則應提供樣品的溶劑、濃度或含量等信息。

　　(3)純度

　　為取得高質(zhì)量的質(zhì)譜圖，多肽和蛋白質(zhì)樣品應避免含氯化鈉、氯化鈣、磷酸氫鉀、二甲亞砜、尿素、甘油、吐溫、十二烷基硫酸鈉等。如果被測樣品在預處理過(guò)程中不能避免使用上述試劑，則必須用透析法和液相色譜法對樣品進(jìn)行純化。水、碳酸氫銨、醋酸銨、甲酸銨、乙腈等都是用于純化樣品的合適試劑。蛋白質(zhì)樣品純化后，應盡可能凍干。樣品中的鹽可通過(guò)離子交換法祛除。

　　7. 紫外  -可見(jiàn)吸收光譜儀：

　　(1)樣品溶液的濃度必須適當，且必須清澈透明，不能有氣泡或懸浮物質(zhì)存在；

　　(2)固體樣品量 > 0.2 g ，液體樣品量 > 2 ml 。

　　8. 氣相色譜儀：

　　能直接分析的樣品應是可揮發(fā)、且是熱穩定的，沸點(diǎn)一般不超過(guò) 300 ℃，不能直接進(jìn)樣的，需經(jīng)前處理。

　　9. 液相色譜儀：

　　樣品要干燥，能提供要檢測組份的結構；對于復雜樣品，盡可能提供樣品中可能還有其它哪些成分。

　　10. 元素分析儀：

　　(1)填寫(xiě)元素分析送樣登記表，盡可能提供分子式和元素的理論含量或其它相關(guān)信息；

　　(2)樣品必須是不含吸附水的均勻固體微?；蛞后w，并經(jīng)過(guò)提純。如樣品不純(含吸附水、有機溶劑、無(wú)機鹽或其它雜質(zhì))會(huì )影響分析結果，使測試值與計算值不符；

　　(3)樣品應有足夠的量，以滿(mǎn)足方法和儀器的線(xiàn)性和靈敏度。

　　11. 離子色譜儀：

　　送檢樣品可以溶于水，或稀酸、稀堿，所用的酸堿不能含有待測離子。對于樣品中含有待測元素，但在水、酸、堿溶液中以非離子狀態(tài)存在的化合物，需要進(jìn)行相應的樣品前處理。

　　12. 等離子體原子發(fā)射光譜儀：

　　(1)對送檢樣品(檢測條件)的要求：

　?、僬埜嬷獦悠穪?lái)源、種類(lèi)、屬性(如礦石、合金、硅酸鹽、特種固熔體、高聚物等)。

　　盡可能列出主要成份、雜質(zhì)成份及其(估計)含量；待檢元素中zui低(估計)含量是多少?對于溶液，請寫(xiě)明介質(zhì)成份(溶劑、酸堿的種類(lèi)及其(估計)含量)、 含氟( F-)與否 ?因為氟(F-)將嚴重腐蝕霧化器!

　?、诠腆w樣品要制成不含任何有機物的溶液，其zui終酸度控制為 1 mol ，樣品量：5-50 ml 。

　　如含懸浮物或沉淀，務(wù)必過(guò)濾；另請同時(shí)送上試劑空白溶液用作扣除空白，此項不收費!

　?、蹣悠芬筇幚沓扇芤阂院蟛潘椭翜y試中心。

　　(2)由于條件限制，本室無(wú)法分析下列元素和某些物質(zhì)：

　?、?樣品加熱、加酸溶解時(shí)易揮發(fā)損失者(如B,Hg,S-2 ,Se 及用 氫氟酸 (HF) 溶樣時(shí)的Si )；

　?、?陶瓷、玻璃類(lèi)及其它用無(wú)機酸不能溶解、 只可用堿融熔者；

　?、?有機硅、硅橡膠、塑料制品、纖維類(lèi)或任何在 500 oC 以?xún)然一?、及其后的酸消解中?/P>

　　A. 易揮發(fā)損失者；

　　B. 無(wú)法灰化或無(wú)法溶解者(如 B,Bi,Ge,Hg,Os,Ru,Sb,Se,Sn,Tl 及用 氫氟酸(HF) 溶樣時(shí)的 Si ；特種固熔體、高聚物等。)

　　13. 原子熒光光譜儀：

　　(1)樣品分析一般要求

　　原子熒光光譜儀分析的對象是以離子態(tài)存在的砷(As)、硒(Se)、鍺(Ge)、碲(Te)等及汞(Hg)原子，樣品必須是水溶液或能溶于酸。

　　(2)固體樣品

　?、?無(wú)機固體樣品 樣品經(jīng)簡(jiǎn)單溶解后保持適當酸度。

　　檢測砷(As)、硒(Se)、碲(Te)、汞(Hg)，介質(zhì)為鹽酸(5% ，v/v)；

　　檢測鍺(Ge)，介質(zhì)為硫酸(5% ，v/v)；

　　檢測汞(Hg)，介質(zhì)也可為硝酸(5% ，v/v)，檢測(As)介質(zhì)也可為硫酸(2%，v/v)。

　　由于銅、銀、金、鉑等金屬對待測元素的干擾較大，因此該幾類(lèi)合金樣品中的砷、硒、碲、汞不宜采用本儀器測定。

　?、?有機或生物固體樣品

　　樣品經(jīng)硝化處理為溶液并保持適當酸度，其介質(zhì)酸度與無(wú)機樣品同。

　　(3)樣品中待測元素*

　　由儀器靈敏度及分析方法決定，樣品含待測元素上下限為 0.05 μg/g ~ 500 μg/g ，不在此含量范圍內的樣品使用本儀器檢測將無(wú)法保證檢測結果的準確可靠。

　　(4)樣品份量

　　每檢測1個(gè)元素，要求固體樣品量不少于2 g ，液體樣品量不少于20 mL ，水樣不少于100 mL 。

　　(5)其它

　　送樣前請查閱相關(guān)文獻資料，盡量提供相關(guān)信息。

　　14. 差示掃描量熱儀：

　　固體樣品，在所檢測的溫度范圍內不會(huì )分解或升華，也無(wú)揮發(fā)物產(chǎn)生。樣品量：?jiǎn)未螜z測無(wú)機或有機材料不少于 20mg ，藥物不少于5mg 。送樣時(shí)請注明檢測條件(包括檢測溫度范圍，升、降溫速率，恒溫時(shí)間等)。

　　15. 熱重分析儀：

　　樣品量：不少于30mg 。送樣時(shí)請注明檢測溫度范圍，實(shí)驗氣氛(空氣、 N2 或 Ar )，升溫速率，氣體流量(如有特殊要求)。

　　16. X -射線(xiàn)粉末衍射儀：

　　送檢樣品可為粉末狀、塊狀、薄膜及其它形狀。粉末樣品需要量約為0.2g(視其密度和衍射能力而定)；塊狀樣品要求具有一個(gè)面積小于45px x45px 的近似平面；薄膜樣品要求有一定的厚度，面積小于45px x 45px ；其它樣品可咨詢(xún)實(shí)驗室。

　　17. X -射單晶末衍射儀：

　　送檢樣品必須為單晶。選擇晶體時(shí)要注意所選晶體表面光潔、顏色和透明度一致。不附著(zhù)小晶體，沒(méi)有缺損重疊、解理破壞、裂縫等缺陷。晶體長(cháng)、寬、高的尺寸均為 0.1 ~ 0.4 mm ，即晶體對角線(xiàn)長(cháng)度不超過(guò) 0.5 mm (大晶體可用切割方法取樣，小晶體則要考慮其衍射能力)。

　　18. 透射電子顯微鏡：

　　由于受電鏡高壓限制，透射電子束一般只能穿透厚度為幾十納米以下的薄層樣品。除微細粒狀樣品可以通過(guò)介質(zhì)分散法并直接滴樣外，其它樣品的制備方法主要有物理減薄(離子和雙噴減薄等)和超薄切片法。一般情況下，需要采用物理減薄法的樣品制備過(guò)程，須由用戶(hù)自己完成(不具備此制樣條件的院系，可租用本室的相關(guān)設備)。超薄切片樣品的制備，需經(jīng)樣品前處理、包埋、切片等復雜工序，周期較長(cháng)(約一周左右)。

　　由于該儀器是高分辨型電鏡，為確保儀器性能和發(fā)揮其高分辨象觀(guān)察特點(diǎn)，目前主要接受材料領(lǐng)域的樣品。

　　19. 場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡：

　　送檢樣品必須為干燥固體、塊狀、片狀、纖維狀及粉末狀均可。應有一定的化學(xué)、物理穩定性，在真空中及電子束轟擊下不會(huì )揮發(fā)或變形；無(wú)磁性、放射性和腐蝕性。含水分較多的生物軟組織的樣品制備，要求用戶(hù)自己進(jìn)行臨界點(diǎn)干燥之前的固定、清洗、脫水及用醋酸(異)戊酯置換等處理，zui后由本室進(jìn)行臨界點(diǎn)干燥處理。觀(guān)察圖像樣品應預先噴金膜。一般情況下，樣品盡量小塊些 ( ≤10x10x5mm 較方便 ) 。粉末樣品每個(gè)需1克左右。納米樣品一般需超聲波分散，并噴涂超細微金膜。

　　20. 掃描電子顯微鏡 -X 射線(xiàn)能譜儀：

　　送檢樣品必須為干燥固體，塊狀、片狀、纖維狀、顆?；蚍勰罹?。應有一定的化學(xué)、物理穩定性，在真空中及電子束轟擊下不會(huì )揮發(fā)或變形；無(wú)磁性、放射性和腐蝕性。對含水份較多的生物軟組織樣品，要求用戶(hù)預先進(jìn)行臨界點(diǎn)干燥前的固定、清洗、脫水及用醋酸(異)戊酯置換等處理。zui后再由本室進(jìn)行臨界點(diǎn)干燥處理。圖像觀(guān)察樣品應預先鍍金膜，成份分析樣品必需鍍碳膜。一般情況下 , 樣品體積不宜太大(≤5x5x2mm較適合)。

　　21. 電子探針：

　　定量分析的樣品必須磨平拋光、清洗干凈。若樣品不能進(jìn)行表面磨平拋光(將影響分析精度)處理應事先說(shuō)明。為測試方便和節約機時(shí)，樣品應先切成小薄片，不能切割制樣，必須先與測試人員商量。應先標記好分析面上的測試點(diǎn)，無(wú)標記測試位置時(shí)，測試時(shí)只選有代表性、較平整位置測試。液體樣必須先濃縮干燥。分析的樣品必須是在高能電子轟擊下物理和化學(xué)性能穩定的固體、不分解、不爆炸、不揮發(fā)、無(wú)放射性、無(wú)磁性。送樣時(shí)注明樣品可能包含什么元素。樣品必須噴涂一層碳膜。