主營(yíng)產(chǎn)品：氣相色譜儀
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液相色譜儀檢測的對象是高沸點(diǎn)、難氣化的大分子化合物，其具有、快速、靈敏的特點(diǎn)，在生物醫藥研究、檢測方面有較多的應用。然而，在使用液相色譜儀檢測生物醫藥上的樣品時(shí)，由于行業(yè)特性，樣品中的蛋白質(zhì)殘留，時(shí)常會(huì )對液相色譜柱造成污染。本文主要介紹液相色譜硅膠鍵合反相柱上的蛋白質(zhì)殘余清洗方法。
在檢測生物物質(zhì)如血漿或血清等積累在反相色譜柱上，必須采用不同與其他物質(zhì)的清洗方法。大部分情況下，純有機溶劑如乙晴或甲醇不溶解多肽和蛋白質(zhì)，因此不能有效地清洗柱子。反而，有機溶劑和緩沖液、酸、離子對試劑等的混合物則能有效地溶解。為確保液相色譜柱再生的效果，建議在使用溶劑沖洗色譜柱之前，了解色譜柱的填料類(lèi)型以及確保使用的溶劑能與柱子的填料相容。硅膠基質(zhì)的柱子通常來(lái)說(shuō)都是相容的，但有機聚合物基質(zhì)的柱子可能會(huì )在某些溶劑組合中膨脹或收縮，這樣會(huì )影響色譜柱的柱效。
在使用溶劑清洗反相色譜柱時(shí)，須對每個(gè)溶劑系統至少要沖洗20體積。由于有些溶劑系統黏性很大，沖洗的流速應該相應調整以確保不會(huì )超過(guò)泵壓。當檢測的是尿液等樣品溶液時(shí)，至少應該用40～50體積的HPLC級水來(lái)沖洗柱子。
對于反相柱子，不建議用表面活性劑如十二烷基磺酸鈉（SDS），因為這些化合物必然會(huì )牢固吸附在硅膠鍵合相柱子上很難除去。用表面活性劑會(huì )影響裝填表面而改變其性質(zhì)。然而有一個(gè)分離小組的研究表明由某個(gè)小組做的污染后的柱子可以用500μL1％SDS溶液用1ml/min的流速清除下多肽合成產(chǎn)物。如果繼續用從5%～95%含1%的乙晴梯度洗脫，可以恢復多肽的分離。
